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IrisBiotech AAA1506說明書

 更新時間:2018-11-30 點擊量:1211

IrisBiotech AAA1506說明書     

 

Aloc-L-Lys(Fmoc)-OH

化學名稱: N-alpha-Allyloxycarbonyl-N-epsilon-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-lysine // Synonyms: Aloc-Lys(Fmoc), Aloc-L-Lys(Fmoc), Alloc-Lys(Fmoc)

 

同義詞.: AAA1506

Cas-no.: 186350-56-1

Formula: C25H28N2O6

Molecular weight: 452,51 g/mol

ALOC-L-賴氨酸羰基(Fmoc)-OH

化學名: N-α-烯丙氧基羰基-N-ε-(9-芴基甲氧基羰基)-L-賴氨酸// 別名: Aloc-Lys(Fmoc),Aloc-L-Lys(Fmoc),Alloc-Lys(Fmoc)

 

貨號: AAA1506

CAS號: 186350-56-1

式: C 2 5 H 2 8 N 2 O 6

分子量: 452,51克/摩爾

 

 

AAA1506.0001

1克

Aloc-L-Lys(Fmoc)-OH

 

AAA1506.0005

5克

Aloc-L-Lys(Fmoc)-OH

 

AAA1506.0025

25克

Aloc-L-Lys(Fmoc)-OH

 

 

 

描述

N-烯丙氧基羰基(Alloc)是廣泛使用的保護基團,即胺和氨基酸,因為它們通過鈀定量和非常快速地轉化成游離氨基化合物。烯丙基(全部)羧酸鹽和烯丙基芳基醚的脫保護可以在 升所以相應地進行。All和Alloc與Fmoc / tBu和Boc / Bzl策略以及Z保護基團*兼容。

引用

通過鈀催化的氫化三丁基氫化物水解作用選擇性裂解烯丙基和(烯丙氧基)羰基。應用于氨基酸衍生物的選擇性保護 - 去保護和肽合成; O. Dangles, F。Gui b e,G。Balavoine,S。Lavielle和A. Marquet; 1987年有機化學雜志; 52 :4984-4993。DOI:10.1021 / jo00231a027

烯丙基保護基團及其在復雜環境中的應用第二部分:烯丙基保護基團及其通過催化鈀的去除-allyl方法; F. Guib; Tetrahedron 1998; 54 :2967-3042。DOI:HTTP://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(97)10383-0

 

溫和的非過渡金屬催化的N-烯丙氧基羰基胺的脫保護; RH Szumigala Jr,E。Onofiok,S。Karady,JD Armstrong Iii和RA Miller; Tetrahedron字母2005; 46 :4403-4405。DOI:HTTP://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.04.064

 

去除烯丙氧基羰基(Alloc)功能為碳水化合物提供了實用的正交保護策略 ; GH Zong,SQ Yan,XM Liang,JJ Zhang,DQ Wang和FZ Kong; 中國化學快報2009; 20 :127-130。DOI:HTTP://dx.doi.org/10.1016/j.cclet.2008.11.002

 

烯丙氧基羰基(Aloc)部分 - 不合適的轉化為有價值的Amin o保護基團用于肽合成; H. Kunz和C. Unverzagt; Angewandte Chemie版英文版1984; 23 :436-437。DOI:10.1002 / anie.198404361

 

貨號

品名

規格

品牌

AAA1500.0001

Aloc-D-Lys(Boc)-OH*DCHA

1g

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Ac-L-Ser(tBu)-OH

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Ac-beta-Ala-NH2

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