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advanced-biosystems 2841-07說明書

 更新時間:2019-03-04 點擊量:1530

 

advanced-biosystems 2841-07說明書

IMMUNOHISTOPROBE Two Step Polymer HRP Polymer Conjugated Goat anti-Mouse IgG (H+L) specific (min. cross to Hm, Rat)

免疫組織探針
兩步法聚合物
HRP聚合物共軛
山羊抗鼠IgG(H+L)特異性
(小交叉到HM,大鼠)

描述:
兩步聚合免疫組織探針是一種非常敏感的
免疫組化檢測系統。它基于信號
采用兩步聚合物檢測法進行放大。這個
組織切片抗原特異性的主要抗體是
由原抗體放大器檢測,然后
聚合物檢測器。然后對抗原位點進行強烈的觀察。
具有適當的底物/顯色劑。免疫組織探針加
不使用*消除的抗生物素或生物素。
內源性抗生物素活性的非特異性染色。它是
目前對IHC應用敏感的檢測系統。
貨號:2841-07
批號號
體積:參考瓶子標簽
提供的試劑:
試劑1:小鼠IgG放大器
試劑2:hrp聚合物檢測器
格式:
試劑1:淡黃色液體
試劑2:淡紅色液體
濃度:即用
應用:冷凍石蠟免疫組織化學
嵌入式組織。
預期用途:
免疫組織探針試劑盒適用于原發性抗體。
來自動物(老鼠、兔子、山羊或老鼠)的定位和
載玻片組織切片上特異性抗原的鑒定
通過光學顯微鏡。參見“特異性和交叉性”一節。
反應性“。
寄主種類:山羊
特異性:小鼠IgG(H+L)
交叉反應性:與人和大鼠血清的小交叉反應性
蛋白質。
防腐劑:普魯克林300
共軛酶:聚合辣根過氧化物酶
儲存:儲存在2-8

c.穩定至24個月(見到期日
瓶上)不要混合不同批次的試劑。

 

有效期:參照瓶標簽
免責聲明:僅供體外實驗室使用。不用于診斷或
治療用途。
建議方案:
用戶必須接受免疫組織化學技術培訓
執行以下協議:
1.在涂有適當組織的載玻片上切割并安裝切片
膠粘劑。
2.第2條。二甲苯或二甲苯替代品中的去石蠟切片。
三。通過分級酒精重新水合。用蒸餾水清洗載玻片
水。
第四章。根據需要進行抗原回收(見建議
用于初級抗體),用蒸餾水清洗載玻片。
5.用3%過氧化氫淬火內源性過氧化物酶5-10
分鐘。在洗滌液中洗滌3 x 3分鐘。
6.用宜稀釋的一級抗體進行培養(參見
原發抗體的使用建議)。水洗
緩沖3 x 3分鐘。
第七章。用試劑1培養(小鼠放大器,準備使用)
10-15分鐘。在洗滌液中洗滌3 x 3分鐘。
8.用試劑2培養(HRP聚合物檢測器,準備使用)
10-15分鐘。在洗滌液中洗滌3 x 3分鐘。
9.加入顯色劑工作液,直至顯色。
完成。用水沖洗載玻片。
10.蘇木精復染。用水沖洗載玻片5次
分鐘。清理并安裝部分。
參考文獻:
1.Bisgaard K,Pluzek KP:聚合物共軛物在
免疫組化:傳統染色的比較研究
方法采用高分子結合物染色法。摘要
二十一、交流與環境
病理學。布達佩斯,饑餓,1996年10月20-25日。
2.第2條。Shi Zr,Itzkowitz SH,Kim YS:三種免疫過氧化物酶的比較
結直腸癌組織抗原檢測技術
組織化學細胞化學36:317-3221988。
三。Shi Zr,Au A,Soriano R等:非生物素擴增(NBA)試劑盒
防止內源性生物素的非特異性背景染色
熱誘導表位恢復(HIER)程序誘導。J
Histotechnol,2000年23:327。
第四章。Shi SR,Key Me,Kalla Kl:福爾馬林固定石蠟中抗原的提取
嵌入式組織:免疫組織化學的一種增強方法
組織切片微波爐加熱染色。J
組織化學細胞化學39:741-7481991。
5.單榮石,郭家杰,李察J.COTE,楊麗蓮,黛布拉·霍斯,
嚴石,圖桑德拉,泰勒,應用免疫組織化學
&分子形態,第7201-2081999卷。

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