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xcessbio M60194-2s說明書

 更新時(shí)間:2019-09-09 點(diǎn)擊量:1258

Xcess Biosciences,Inc。(XcessBio)成立于2008年,由來自學(xué)術(shù)界和制藥/生物技術(shù)行業(yè)的科學(xué)家組成,他們?cè)谒幬锘瘜W(xué),生物化學(xué),分子和細(xì)胞生物學(xué)方面擁有豐富的專業(yè)知識(shí)。結(jié)合我們的合作伙伴和顧問網(wǎng)絡(luò),我們致力于開發(fā)高質(zhì)量的產(chǎn)品,并提供的服務(wù),以滿足生物醫(yī)學(xué)研究中未滿足的需求。

xcessbio M60194-2s說明書

SD70, Histone Demethylase JMJD2 Inhibitor

SD70,組蛋白去甲基化酶JMJD2抑制劑

$139.00

一種有效的,選擇性的和細(xì)胞滲透性的組蛋白去甲基化酶JMJD2(KDM4C)抑制劑。

目錄號(hào)單元價(jià)錢 
M60194-2s2毫克固體$ 139.00

 

SD70,組蛋白去甲基化酶JMJD2抑制劑

產(chǎn)品信息

分子量:310.35
式:18 H 18 N 2 O 3
純度:≥98%
CAS#:N / A
溶解性:DMSO高達(dá)50 mM
化學(xué)名稱:N-(呋喃-2-基(8-羥基喹啉-7-基)甲基)異丁酰胺
存儲(chǔ):粉末:4 o C 1年。DMSO:4 o C 3個(gè)月; -20 o C 1年。

 

生物活性:

 

SD70是一種有效的,選擇性和細(xì)胞滲透性的組蛋白去甲基化酶JMJD2(KDM4C)抑制劑,通過表型篩選鑒定前列腺癌細(xì)胞中配體抑制劑和基因毒性應(yīng)激誘導(dǎo)的易位。通過Chem-seq方法,發(fā)現(xiàn)SD70抑制雄激素依賴性AR程序和前列腺癌細(xì)胞生長,至少部分地通過功能性抑制含有Jumonji結(jié)構(gòu)域的脫甲基酶KDM4C起作用。SD70抑制AR靶基因表達(dá),抑制體外前列腺癌細(xì)胞生長和體內(nèi)腫瘤生長。SD70具有終用于前列腺癌治療的潛力。

 

如何使用:

 

 

  • 體外: 在各種體外測(cè)定中,SD70以10μM終濃度使用。
  • 體內(nèi):在異種移植模型中通過IP注射以10mg / kg每天一次施用SD70。

 

 

 

 

參考:

 

  1. 1.Jin C,et al。Chem-seq允許通過功能性表型篩選鑒定抗雄激素受體調(diào)節(jié)的藥物的基因組靶標(biāo)。(2014)Proc Natl Acad Sci USA。111(25):9235-40。

 

產(chǎn)品僅供研究使用。不適合人類使用。

 

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