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quidel M103說明書

 更新時間:2019-12-09 點(diǎn)擊量:1731

quidel M103說明書

實(shí)時RT-PCR分析

實(shí)時聚合酶鏈反應(yīng)測定法(實(shí)時PCR)已用于定量復(fù)制DNA序列,它大大提高了診斷實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果質(zhì)量。實(shí)時PCR測試使用目標(biāo)物*的特定DNA片段來檢測樣品中是否存在該目標(biāo)物。與傳統(tǒng)的檢測或診斷相比,該技術(shù)具有許多優(yōu)勢,包括其*的特異性,可以區(qū)分不同的菌株并且不依賴于主觀分析。

Quidel開發(fā)了Lyra分析,該分析使用實(shí)時PCR來協(xié)助您的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行傳染病測試。萊拉試驗(yàn)已經(jīng)驗(yàn)證的應(yīng)用生物系統(tǒng)公司® 7500快速霉素,造父SMARTCYCLER ® II,和Life Technologies公司QuantStudio™DX。使用這些光循環(huán)儀中的任何一個來驗(yàn)證您實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)上的化驗(yàn)將提供易于管理的工作流程,從而提供的結(jié)果。

 

 

Lyra RSV + hMPV測定是一種多重實(shí)時PCR測定,用于定性檢測和鑒定從鼻拭子和鼻咽拭子樣本中提取的呼吸道合胞病毒(RSV)和人間質(zhì)肺病毒(hMPV)病毒RNA。實(shí)時RSV + hMPV測試可以檢測RSV和hMPV,并能夠區(qū)分它們。

在優(yōu)化的條件下,在單個試管中進(jìn)行多重實(shí)時RT-PCR反應(yīng),生成RSV,hMPV和過程控制(PRC)的擴(kuò)增子。RSV和hMPV和PRC的鑒定是通過使用靶標(biāo)特異性引物和熒光標(biāo)記的探針進(jìn)行的,該探針與NS2中的保守區(qū)和RSV的聚合酶基因以及hMPV和PRC的聚合酶基因雜交。

Lyra RSV + hMPV測定具有一步式試劑設(shè)置。提取后不到75分鐘即可獲得測試結(jié)果。萊拉RSV +肺病毒RT-PCR可用于在Applied Biosystems公司使用® 7500快速霉素,QuantStudio TM DX實(shí)時PCR儀和造父變星® SMARTCYCLER ® II。

Lyra RSV + hMPV檢測是不斷增長的測試中的一項(xiàng),旨在幫助對人類RSV和hMPV感染進(jìn)行鑒別診斷。

 

特征效益

一站式試劑設(shè)置

將補(bǔ)液簡單地添加到凍干的預(yù)混液中

速度

提取后不到70分鐘即可得到結(jié)果

容易訓(xùn)練

使用標(biāo)準(zhǔn)移液器簡化和統(tǒng)一的工作流程

冷藏庫

無需冰箱。2°C至8°C儲存

保質(zhì)期長

從生產(chǎn)日期算起2年

室溫設(shè)置

無需冰塊或冷卻塊

靈活的96測試格式

套件包括12x8預(yù)混液,補(bǔ)液和液體過程控制瓶

產(chǎn)品規(guī)格

樣品類型

有癥狀的急性咽炎患者的咽拭子樣本

取得成果的時間

結(jié)果不到1小時

試劑儲存條件

2°C至8°C

控制儲存條件

2°C至8°C

靈敏度*

A組β-溶血性鏈球菌96%
化膿性C和G組β-溶血性鏈球菌95%

特異性*

A組β-溶血性鏈球菌98%
化膿性C和G組β-溶血性鏈球菌1.8x104 CFU / mL

正百分比協(xié)議*

hMPV:98.0%

負(fù)百分比協(xié)議*

hMPV:98.9%

LOD

A組β-溶血性鏈球菌2.2x103 CFU / mL 
化膿性C和G組β-溶血性鏈球菌1.8x104 CFU / mL

提取所需的樣品量

180微升

保質(zhì)期

24個月

*有關(guān)Applied Biosystems™7500 Fast Dx的數(shù)據(jù)。有關(guān)其他性能要求,請參閱包裝插頁。

 

訂購信息

目錄編號描述套件尺寸/外殼尺寸

M103

檢測試劑盒

96次測試

M107

Quidel分子RSV + hMPV控制套件

10反應(yīng)

 

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