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complementtech M114說明書

 更新時間:2019-12-16 點擊量:1726

complementtech M114說明書

 

目錄 #:M114

可用尺寸:100微克/瓶

濃度:1.0毫克/毫升

 

鼠C3b產品描述

 

小鼠C3b源自天然純化的小鼠C3(CompTech#M113),其通過C3a替代途徑裂解和釋放C3a。C3是補體激活的所有三個途徑的激活的關鍵(Law,SKA和Reid,KBM(1995))。每個途徑的起始產生結合至靶標表面的蛋白水解酶復合物(C3轉化酶)。這些酶切割C3中的肽鍵,釋放出過敏毒素C3a并激活C3b。在短時間內(約60 µs),這種新生的C3b能夠與目標表面上的羥基反應并共價偶聯。碳水化合物是優的靶標,但蛋白質的羥基和氨基也會發生反應。用C3b標記目標表面的過程稱為調理作用。新生的C3b中的反應位點是硫酯(Tack BJ,et al。(1980); Pangburn MK和MüllerEberhardHJ(1980))和C3b通過共價酯鍵連接到靶標(如果C3b連接到氨基上則形成酰胺鍵)。在補體活化過程中活化的大多數C3從未附著在表面,因為其硫酯與水反應形成水相C3b,而水相C3b被H和I因子迅速失活,形成iC3b。為了有效激活C5和裂解靶細胞膜的C5b-9復合物,在所有三個途徑中必須有表面結合的C3b。表面結合的C3b及其分解產物iC3b和C3d被淋巴和吞噬細胞上的許多受體所識別,這些受體使用C3b配體刺激抗原呈遞給適應性免疫系統的細胞。終結果是靶標特異性B細胞和T細胞群體的擴大。(MüllerEberhardHJ(1980)),并且C3b通過共價酯鍵與靶標連接(如果C3b與氨基連接,則形成酰胺鍵)。在補體活化過程中活化的大多數C3從未附著在表面,因為其硫酯與水反應形成水相C3b,而水相C3b被H和I因子迅速失活,形成iC3b。為了有效激活C5和裂解靶細胞膜的C5b-9復合物,在所有三個途徑中必須有表面結合的C3b。表面結合的C3b及其分解產物iC3b和C3d被淋巴和吞噬細胞上的許多受體所識別,這些受體使用C3b配體刺激抗原呈遞給適應性免疫系統的細胞。終結果是靶標特異性B細胞和T細胞群體的擴大。(MüllerEberhardHJ(1980)),并且C3b通過共價酯鍵與靶標連接(如果C3b與氨基連接,則形成酰胺鍵)。在補體活化過程中活化的大多數C3從未附著在表面,因為其硫酯與水反應形成水相C3b,而水相C3b被H和I因子迅速失活,形成iC3b。為了有效激活C5和裂解靶細胞膜的C5b-9復合物,在所有三個途徑中必須有表面結合的C3b。表面結合的C3b及其分解產物iC3b和C3d被淋巴和吞噬細胞上的許多受體所識別,這些受體使用C3b配體刺激抗原呈遞給適應性免疫系統的細胞。終結果是靶標特異性B細胞和T細胞群體的擴大。(1980)),并且C3b通過共價酯鍵連接至靶標(如果C3b連接至氨基,則形成酰胺鍵)。在補體活化過程中活化的大多數C3從未附著在表面,因為其硫酯與水反應形成水相C3b,而水相C3b被H和I因子迅速失活,形成iC3b。為了有效激活C5和裂解靶細胞膜的C5b-9復合物,在所有三個途徑中必須有表面結合的C3b。表面結合的C3b及其分解產物iC3b和C3d被淋巴和吞噬細胞上的許多受體所識別,這些受體使用C3b配體刺激抗原呈遞給適應性免疫系統的細胞。終結果是靶標特異性B細胞和T細胞群體的擴大。(1980)),并且C3b通過共價酯鍵連接至靶標(如果C3b連接至氨基,則形成酰胺鍵)。在補體活化過程中活化的大多數C3從未附著在表面,因為其硫酯與水反應形成水相C3b,而水相C3b被H和I因子迅速失活,形成iC3b。為了有效激活C5和裂解靶細胞膜的C5b-9復合物,在所有三個途徑中必須有表面結合的C3b。表面結合的C3b及其分解產物iC3b和C3d被淋巴和吞噬細胞上的許多受體所識別,這些受體使用C3b配體刺激抗原呈遞給適應性免疫系統的細胞。終結果是靶標特異性B細胞和T細胞群體的擴大。


 

 

 

 

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