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Direct Oral Swab 2xPCR Master Mix

 更新時間:2020-02-04 點擊量:1039

 

mypols Direct Oral Swab 2xPCR Master Mix

€390,00

不再需要DNA分離
-Direct Oral Swab 2x PCR Master Mix使您可以直接進(jìn)行PCR,而無需任何先前的DNA提取步驟中的繁瑣步驟。只需直接從唾液或頰拭子樣本中進(jìn)行基因分型或病原體檢測測定即可。

Direct Oral Swab 2x PCR Master Mix包含HiDi Taq DNA聚合酶,因此,它在需要高單核苷酸區(qū)分性的所有分析中也很熟練,例如在PCR等位基因特異性擴(kuò)增(ASA)中。HiDi Taq DNA聚合酶可從3'末端匹配的引物有效擴(kuò)增,并區(qū)分錯配的引物。

該試劑盒配有優(yōu)化的緩沖液系統(tǒng)和用于唾液樣品的單獨裂解緩沖液。

應(yīng)用領(lǐng)域:

-直接從唾液樣本中進(jìn)行PCR-直接從唾液樣本中進(jìn)行
病原體檢測
-基因分型和基因組分析
-通過等位基因特異性擴(kuò)增(ASA)/等位基因特異性PCR進(jìn)行SNP檢測-直接從唾液樣本中進(jìn)行
-HLA基因分型
-終點PCR- 
真實使用基于熒光的水解探針

進(jìn)行實時PCR 當(dāng)添加合適的實時染料(例如GreenDye(#2000)或熒光探針)時,所有HiDi產(chǎn)品也都適用于實時循環(huán)。

Direct Oral Swab 2xPCR Master Mix也可以作為5'-3'核酸酶用于水解型探針(例如TaqMan)。

我們建議設(shè)計具有較短擴(kuò)增子長度(約60-200 bp)的引物,以獲得結(jié)果,但也可以使用更長的擴(kuò)增子長度。如果更長的擴(kuò)增子> 500 bp,可能需要添加額外的氯化鎂(+ 0.5-1.5 mM)。

PCR活性:測試直接口服拭子2x PCR Master Mix的成功等位基因特異性PCR性能,檢測唾液樣品中人基因組DNA中的基因組SNP(rs72921001)。隨后在2.5%瓊脂糖凝膠上分析PCR產(chǎn)物。通過在匹配的引物的右側(cè)擴(kuò)增子長度為109 bp的溴化乙錠染色中觀察到特定產(chǎn)物。在錯配引物的情況下,在40個循環(huán)后沒有可見的產(chǎn)物形成。

DNA聚合酶活性:已使用人工DNA模板和DNA引物對HiDiTaq DNA聚合酶活性進(jìn)行了監(jiān)測,并將其調(diào)整為特定的DNA聚合酶活性。

酶濃度已通過蛋白質(zhì)特異性染色確定。請通過info@mypols.de查詢有關(guān)特定批次濃度的更多信息。

在標(biāo)準(zhǔn)測試反應(yīng)中未檢測到污染。

漆設(shè)計實例

匹配與錯配核苷酸位于引物的3'末端,以獲得區(qū)分結(jié)果。

示例結(jié)果-無法說明口味

香菜:有些人喜歡食物,有些則討厭。在這里,我們正在檢測HeLa基因組DNA中的基因組SNP(rs72921001)。據(jù)報道,該SNP接近許多編碼嗅覺受體的基因。(參考:Eriksson N. 等人(2012年),“嗅覺受體基因附近的遺傳變異會影響香菜的偏好。”)

 

考慮到僅C等位基因特異性引物被延伸并在特定擴(kuò)增子中產(chǎn)生,我們可以得出不喜歡香菜的遺傳易感性,因為該SNP與檢測香菜的肥皂味顯著相關(guān)。  

 

在實時染料存在下,從1 ng / µl HeLa gDNA中進(jìn)行等位基因特異性PCR,表明僅擴(kuò)增了C等位基因特異性引物。區(qū)分了A等位基因特異性引物,因此多50個循環(huán)都不能擴(kuò)增。

 

隨后在2.5%瓊脂糖凝膠上分析PCR產(chǎn)物。通過溴化乙錠染色以109 bp的擴(kuò)增子長度觀察特定的產(chǎn)物。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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