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上海起發(fā)現(xiàn)貨haemtech HA2AP-0230說明書

 更新時間:2020-03-04 點(diǎn)擊量:1183

上海起發(fā)現(xiàn)貨haemtech HA2AP-0230說明書

Alpha-2-Plasmin Inhibitor

a2-纖溶酶抑制劑和纖維蛋白溶解纖溶酶
的主要生理抑制劑是a2-纖溶酶抑制劑。a2-纖溶酶抑制劑與纖溶酶(原)的結(jié)合在纖維蛋白溶解中起關(guān)鍵作用。a2-纖溶酶抑制劑與循環(huán)游離纖溶酶(原)的結(jié)合可防止酶原和酶與纖維蛋白結(jié)合,并終引發(fā)纖維蛋白溶解。已經(jīng)與血纖蛋白交聯(lián)的α2-纖溶酶抑制劑可防止血纖蛋白溶酶對血纖蛋白沉積的局部位點(diǎn)的催化作用,并阻止隨后通過血纖蛋白溶酶原激活劑激活血纖蛋白原。

用,并阻止隨后通過血纖蛋白溶酶原激活劑激活血纖蛋白原。

  •  HA2AP-0230 Alpha-2- Plasmin抑制劑(人類)定價:請查詢

     

    尺寸100微克
    公式50 KPO4、7.5 mM KCl,75 uM EDTApH 7.4
    分子量 
    存儲-80°攝氏度
    純度通過SDS-PAGE,> 95%
    復(fù)合 
    含量纖溶酶抑制試驗(yàn)
    保質(zhì)期(正確存放)12個月
    化學(xué)式 
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α2-纖溶酶抑制劑(α2-PI)是一種單鏈糖蛋白,是血漿中主要的絲氨酸蛋白酶抑制劑之一。從生理上講,它是纖溶酶的主要抑制劑,因此,在纖溶的特異性抑制中起重要作用。α2-PI在纖維蛋白溶解中的作用是三方面的:共價抑制纖溶酶。干擾纖溶酶原與纖維蛋白的結(jié)合;和因子XIIIa催化α2-PI與纖維蛋白的交聯(lián)(1)。纖溶酶蛋白水解活性的快速失活通過兩步過程發(fā)生。抑制劑首先與纖溶酶形成可逆的復(fù)合物,隨后與纖溶酶的催化位點(diǎn)形成共價的,無酶活性的復(fù)合物(2,3)。α2-PI還通過干擾纖維蛋白溶酶原與纖維蛋白的結(jié)合而起作用,有效地減慢了纖維蛋白結(jié)合的纖維蛋白溶酶原激活劑對纖維蛋白溶酶原的激活(4)。結(jié)合中的干擾終延遲了纖維蛋白溶解的開始。由因子XIIIa介導(dǎo)的a2-PI與纖維蛋白a鏈的共價交聯(lián)可保護(hù)交聯(lián)的纖維蛋白凝塊免受纖溶酶降解,從而顯著穩(wěn)定纖維蛋白凝塊抵抗纖維蛋白溶解(5)。因子XIII(6,7)。

凝膠Novex 4-12%Bis-Tris
加載人α2-纖溶酶抑制劑,每泳道1 µg
緩沖拖把
標(biāo)準(zhǔn)參見BluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脫氫酶(51 kDa),酒精脫氫酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌紅蛋白紅(19 kDa),溶菌酶(14 kDa)

 

 

 

本土化等離子體
行動方式通過與催化活性位點(diǎn)形成不可逆的復(fù)合物來抑制纖溶酶。防止纖溶酶與纖維蛋白結(jié)合。通過因子XIIIa交聯(lián)至纖維蛋白。
血漿濃度69微克/毫升(1)
分子量58,700單鏈(由氨基酸序列和14%碳水化合物確定)和67,000(由SDS-PAGE確定)(1)
消光系數(shù)
Ë
1%
1厘米,280海里
= 14.5(人類)(9)
等電點(diǎn)未知
結(jié)構(gòu)體作為由452個氨基酸組成的單鏈分子循環(huán)(1)。
碳水化合物百分比14%(w / w)(1)

 

 

 

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