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virogates E001說明書

 更新時間:2020-04-10 點擊量:1008

 

virogates E001說明書

suPARnostic® ELISA

CE / IVD標記的suPARnostic®ELISA分析  是一種*可量化的方法。

suPARnostic®ELISA分析基于簡化的雙單克隆抗體夾心ELISA *分析,其中樣品和過氧化物酶偶聯(lián)的抗SuPAR首先混合在一起,然后在預先涂有抗suPAR的微孔中孵育。

試劑盒的重組suPAR標準品針對健康的人類獻血者樣品進行了校準。
suPAR濃度確定為ng / mL血漿。

ELISAsuPARnostic®的臨床優(yōu)勢:

  • 分診–在選擇患者入院時增加了臨床決策。
  • 預測患者存活率–suPARnostic®擊敗了其他生物標記以及用的臨床評分。
  • suPARnostic®AUTO Flex ELISA

用于臨床用途  –suPARnostic®AUTO Flex ELISA  (產(chǎn)品編號E001)

總覽

專為中央實驗室的臨床應用而開發(fā)
•用于臨床常規(guī)–自動和手動程序
•模塊化且靈活– 12×8試紙條,多可進行91次單項測試
•不到1.5小時即可獲得*定量的結(jié)果
•選擇3至5點標準精確的曲線
•易于使用的試劑和軟件工具,可輕松獲得結(jié)果*)

產(chǎn)品包含:
白色微孔板,帶有96個錐形孔,用于混合樣品;預涂的抗SuPAR微孔板,帶有分離孔;數(shù)量:8孔x 12條。
標準重組suPAR,曲線對照,過氧化物酶偶聯(lián)的小鼠抗人suPAR緩沖液,稀釋緩沖液PBS緩沖液,pH 7.4,密封膠帶,空塑料瓶。
一切準備就緒。

  • CE-IVD認證
  • 經(jīng)過驗證的平臺可提供準確的測試結(jié)果
  • 達到結(jié)果的時間1½小時
  • 一切準備就緒
  • 輕松計算結(jié)果的軟件

好處

  • 患者預后比風險評分更快
  • 幫助區(qū)分體征和病史不清楚的患者
  • 易于執(zhí)行對當前分類程序的預后添加
  • 易于實驗室實施
  • 在Pub Med中有500多個出版物的詳細記錄

產(chǎn)品代碼

產(chǎn)品編號 E001:具有41-91測試的suPARnostic®AUTO Flex ELISA試劑盒

 

 

 

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