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ELISAsuPARnostic說明書

 更新時間:2020-06-30 點擊量:1450

 

suPARnostic®  ELISA

CE / IVD標記的suPARnostic®ELISA分析  是一種*可量化的方法。

suPARnostic®ELISA測定法基于簡化的雙單克隆抗體夾心ELISA *測定法,首先將樣品和過氧化物酶結合的抗suPAR混合在一起,然后在預先涂有抗suPAR的微孔中孵育。

試劑盒的重組suPAR標準品針對健康的人類獻血者樣品進行了校準。
suPAR濃度確定為ng / mL血漿。

ELISAsuPARnostic明書 

virogates E001

ELISAsuPARnostic®的臨床優勢:

  • 分診–在選擇患者入院時增加了臨床決策。
  • 預測患者存活率–suPARnostic®擊敗了其他生物標記以及常用的臨床評分。
  • suPARnostic®AUTO Flex ELISA

用于臨床  –suPARnostic®AUTO Flex ELISA  (產品編號E001)

總覽

專為中央實驗室的臨床應用而開發
•用于臨床常規的手動程序
•模塊化且靈活的– 12×8試紙條,多可進行91次單項測試
•不到1.5小時即可獲得*定量的結果
•選擇3至5點的標準曲線可獲得較高的準確性
•易于使用的試劑和軟件工具,可輕松獲得結果*)

產品包含:
白色微量滴定板,帶有96個錐形孔,用于混合樣品;預涂的抗SuPAR微量滴定板,帶有分離孔;數量:8孔x 12條。
5標準重組suPAR,曲線控制,緩沖液中過氧化物酶偶聯的小鼠抗人suPAR,稀釋緩沖液PBS緩沖液,pH 7.4,TMB溶液3、3',5、5'-四甲基聯苯胺,洗滌緩沖液10倍于PBS緩沖液的濃度,停止溶液0.45 M亞硫酸(H2SO4)。密封膠帶,空的塑料瓶。
一切準備就緒。

  • CE-IVD認證
  • 經過驗證的平臺可提供準確的測試結果
  • 達到結果的時間1½小時
  • 一切準備就緒
  • 輕松計算結果的軟件

好處

  • 患者預后比風險評分更快
  • 幫助區分癥狀和病史不清楚的患者
  • 易于執行對當前分類程序的預后添加
  • 易于實驗室實施
  • 在Pub Med中有500多個出版物的詳細記錄

產品代碼

產品編號 E001:具有41-91測試的suPARnostic®AUTO Flex ELISA試劑盒

報價單

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文檔
有用的文檔,可在“支持/用戶說明”下下載;suPARnostic®ELISA試劑盒

  • suPARnostic包裝插頁
  • 結果計算工具   *)用于ELISA結果計算的軟件工具
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