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diasource-diagnostics KAP1461說明書

 更新時間:2020-08-13 點擊量:1126

diasource-diagnostics KAP1461說明書

PG , ELISA, 96 TESTS

 

Catalog #KAP1461

 

PG-ELISA是在微量滴定板上進行的固相酶放大敏感性免疫測定(ELISA)。該測定基于寡克隆系統,其中使用了針對PG不同表位的單克隆抗體(MAb)的混合物。使用Kohler和Milstein的骨髓瘤細胞融合方法使產生抗體的細胞永生化。產生了分泌特異性同質抗體的雜交瘤細胞。使用多種不同的單克隆抗體避免了高特異性,并允許具有擴展的標準范圍和較短的孵育時間的高靈敏度測定。含有PG的標準品或樣品與包被在微量滴定孔上的捕獲單克隆抗體(MAb 1)和標記有辣根過氧化物酶(HRP)的單克隆抗體(MAb 2)反應。在允許形成夾心的包被的溫育期后:涂覆的MAb 1-PG-MAb 2-HRP,洗滌微量滴定板以除去未結合的酶標記的抗體。通過發色反應測量結合的酶標記的抗體。加入生色溶液(TMB + H2O2)并孵育。加入終止溶液(HCl)終止反應,然后在適當的波長下讀取微量滴定板。通過測量與PG濃度成正比的吸光度,用比色法確定底物周轉量。繪制標準曲線,并通過從標準曲線內插來確定樣品中的PG濃度。洗滌微量滴定板以除去未結合的酶標記的抗體。通過發色反應測量結合的酶標記的抗體。加入生色溶液(TMB + H2O2)并孵育。加入終止溶液(HCl)終止反應,然后在適當的波長下讀取微量滴定板。通過測量與PG濃度成正比的吸光度,用比色法確定底物周轉量。繪制標準曲線,并通過從標準曲線內插來確定樣品中的PG濃度。洗滌微量滴定板以除去未結合的酶標記的抗體。通過發色反應測量結合的酶標記的抗體。加入生色溶液(TMB + H2O2)并孵育。加入終止溶液(HCl)終止反應,然后在適當的波長下讀取微量滴定板。通過測量與PG濃度成正比的吸光度,用比色法確定底物周轉量。繪制標準曲線,并通過從標準曲線內插來確定樣品中的PG濃度。加入終止溶液(HCl)終止反應,然后在適當的波長下讀取微量滴定板。通過測量與PG濃度成正比的吸光度,用比色法確定底物周轉量。繪制標準曲線,并通過從標準曲線內插來確定樣品中的PG濃度。加入終止溶液(HCl)終止反應,然后在適當的波長下讀取微量滴定板。通過測量與PG濃度成正比的吸光度,用比色法確定底物周轉量。繪制標準曲線并通過從標準曲線內插來確定樣品中的PG濃度。

目錄 #KAP1461
格式ELISA法
標簽HRP
尺寸96次測試
樣品類型滑液,血清
樣本量50微升
控制項3級
范圍10-250 ng / mL
靈敏度0.9 ng / mL
孵化室溫搖晃3.25小時
保質期(周)60
注釋僅供研究使用
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