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trilinkbiotech染料標記的mRNA

 更新時間:2020-08-31 點擊量:1668

 

 

TriLink BioTechnologies是Maravai LifeSciences的一部分,是CDMO,可幫助生命科學領域和創新者克服核酸,NTP和mRNA封端類似物的合成和規模化方面的挑戰,并具有規模化專業知識和*的mRNA生產能力,包括其專有的CleanCap ®mRNA封蓋技術。TriLink繼續在其新的總部擴大其cGMP和一般mRNA,寡核苷酸和質粒的生產能力,以支持治療,疫苗和診斷客戶。

trilinkbiotech染料標記的mRNA

使用我們的CleanCap®Cyanine-5標記的mRNA,通過熒光顯微鏡觀察和分析mRNA在細胞中的傳遞和定位。

我們提供染料標記的增強型綠色熒光蛋白(EGFP)和螢火蟲螢光素酶(FLuc)mRNA,兩者均以1:3的比率被花菁5-UTP:5-甲氧基-UTP轉錄。花菁5的大激發波長為650 nm,大發射波長為670 nm。以此比例替代會產生易于觀察的mRNA,并且仍可以在細胞培養物中進行翻譯。然而,用花菁5替代可減少EGFP和Fluc的翻譯。

trilinkbiotech

 

  • CleanCap® Cyanine 5 EGFP mRNA (5moU)

    Cat #: L-7701

  • CleanCap® Cyanine 5 FLuc mRNA (5moU)

    Cat #: L-7702

 

CleanCap® Cyanine 5 EGFP mRNA (5moU) - (L-7701)

CleanCap®Cyanine 5 Enhanced Green Fluorescent Protein mRNA (5-methoxyuridine)

SKUUnit Size
L-7701-100100 µg
L-7701-10001 mg
L-7701-55 x 1 mg

 

 

描述

花青5 EGFP mRNA用于分析mRNA的傳遞和翻譯效率。EGFP mRNA將表達綠色熒光蛋白的增強版本,該蛋白初是從水母維多利亞水母(Aequorea victoria)中分離出來的。EGFP是哺乳動物細胞培養中常用的直接檢測報告基因,產生亮綠色熒光,發射峰在509 nm。當用花青5標記時,可以直接顯示EGFP mRNA。花菁5 EGFP mRNA是獨立于翻譯確定mRNA遞送和定位的理想分子。

花菁5是一種合成熒光染料,其大激發和發射波長分別為650 nm和670 nm。TriLink的CleanCap Cyanine 5 EGFP mRNA與Cyanine 5-UTP:5-Methoxy-UTP以1:3的比率轉錄。以此比例替代會產生易于觀察的mRNA,并且仍可以在細胞培養物中進行翻譯。翻譯效率與花菁5-UTP取代成反比。

使用TriLink專有的共過渡加帽方法CleanCap對該mRNA進行加帽,從而導致天然存在的Cap 1結構具有很高的加帽效率。它被聚腺苷酸化,用5-甲氧基尿苷修飾,并針對哺乳動物系統進行了優化。它模擬*加工的成熟mRNA。

產品詳情

貨號L-7701
純度通過瓊脂糖凝膠流動性
長度996個核苷酸
基礎成分被5-甲氧基-U*取代
濃度1.0毫克/毫升
緩沖1 mM檸檬酸鈉pH 6.4
轉換系數40微克/ OD 260
推薦儲存-40°C或以下
應用記者基因
其他名稱)CleanCap ®菁5綠色熒光蛋白基因(5-methoxyuridine)

CleanCap® Cyanine 5 FLuc mRNA (5moU) - (L-7702)

CleanCap®Cyanine 5 Firefly Luciferase mRNA (5-methoxyuridine)

SKUUnit Size
L-7702-100100 µg
L-7702-10001 mg
L-7702-55 x 1 mg

 

描述

CleanCap ®菁5 FLUC的mRNA是專為mRNA的交付和翻譯效率的分析。FLuc mRNA將表達一種螢光素酶蛋白,該蛋白初是從螢火蟲Photinus pyralis中分離出來的。FLuc通常用于哺乳動物細胞培養中以測量基因表達和細胞活力。在底物螢光素的存在下,它會發出生物發光。當用花青5標記時,可以直接觀察FLuc mRNA。CleanCap™花青5 FLuc mRNA是一種理想的分子,可獨立于翻譯來確定mRNA的傳遞和定位。

花菁5是一種合成熒光染料,其大激發和發射波長分別為650 nm和670 nm。TriLink的CleanCap™Cyanine 5 FLuc mRNA與Cyanine 5-UTP:5-Methoxy-UTP以1:3的比例轉錄。以此比例替代會產生易于觀察的mRNA,并且仍可以在細胞培養物中進行翻譯。翻譯效率與花菁5-UTP取代成反比。

使用TriLink專有的共過渡加帽方法CleanCap對該mRNA進行加帽,從而導致天然存在的Cap 1結構具有很高的加帽效率。它被聚腺苷酸化,用5-甲氧基尿苷修飾,并針對哺乳動物系統進行了優化。它模擬*加工的成熟mRNA。

產品詳情

貨號L-7702
純度通過瓊脂糖凝膠流動性
長度1929個核苷酸
基礎成分被5-甲氧基-U*取代
濃度1.0毫克/毫升
緩沖1 mM檸檬酸鈉pH 6.4
轉換系數40微克/ OD 260
推薦儲存-40°C或以下
應用記者基因
其他名稱)CleanCap ®菁5螢火蟲熒光素酶基因(5-methoxyuridine)

 

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