TintoFast Adipophilin Antibody Immunohistochemistry on a Frozen Acetone-fixed Squamous Cell Carcinoma Tissue
| 有可能的使用 | 用于莫氏體外診斷 | |||||||||||||||||||||||||||
| 總結與說明 | 脂肪分化相關蛋白，也稱為 Perilipin 2 (PLIN2)、ADRP 或 Adipophilin，是一種在人體中由 ADFP 基因編碼的蛋白質。親脂素與小球表面膜材料有關。這種蛋白質是球表面的主要成分。mRNA水平的增加是脂肪細胞分化的最早跡象之一。Adipophilin 存在于多種培養(yǎng)的細胞系中，包括成纖維細胞、內皮細胞和上皮細胞。然而，在組織中，Adipophilin 的表達僅限于某些細胞類型，例如泌乳乳腺上皮細胞、腎上腺皮質細胞、男性生殖系統(tǒng)的支持細胞和間質細胞，以及酒精性肝硬化中的脂肪變性或脂肪變性肝細胞。 Adipophilin 抗體在各種皮脂腺病變和其他皮膚腫瘤中表達，細胞組織學清晰，可模擬皮脂腺分化。在評估具有透明細胞組織學的皮膚病變時，Adipophilin 在免疫組織化學小組中可能很有價值，因為它可以識別皮脂腺和黃色瘤病變中的細胞質內脂質囊泡。在眼周病變中，當考慮皮脂腺癌時，它有助于排除基底細胞癌和鱗狀細胞癌。Adipophilin 表達對于包括轉移性腎細胞癌在內的鑒別診斷沒有那么有用，轉移性腎細胞癌是一種罕見但重要的診斷鑒別方法。觀察親脂素反應性模式很重要，因為膜泡染色提示細胞內脂質，而顆粒細胞質反應性則不然。Adipophilin 抗體適用于免疫染色，有助于鑒定皮脂腺病變中所見的胞漿內脂質。在具有挑戰(zhàn)性的病例（例如小眼周活檢標本）中，它特別有助于識別低分化皮脂腺癌中的胞漿內脂質囊泡。 | |||||||||||||||||||||||||||
| 抗體類型 | 小鼠單克隆 | 克隆 | BSB-91 | |||||||||||||||||||||||||
| 同型 | IgG1 | 反應性 | 石蠟，冷凍 | |||||||||||||||||||||||||
| 本土化 | 細胞質的，膜的 | 控制 | 腎上腺、鱗狀細胞癌、移行細胞癌、皮脂腺腫瘤 | |||||||||||||||||||||||||
| 介紹 | TintoFast Adipophilin 是一種小鼠單克隆抗體，來源于細胞培養(yǎng)上清液，經(jīng)過濃縮、透析、過濾滅菌并在 pH 7.5 的緩沖液中稀釋，其中含有 BSA 和疊氮化納作為防腐劑。 | |||||||||||||||||||||||||||
| 可用性 |
| |||||||||||||||||||||||||||
莫氏冷凍組織的標本制備
將標本嵌入 OCT 中的低溫恒溫器內。
在 4-5 µm 處切割切片并安裝在帶正電的載玻片上，例如 Bio SB Hydrophilic Plus 載玻片 (BSB 7028) 或 TintoDetector 蓋間隙載玻片 (BSB 7006) 的下三分之一處。
在室溫下風干載玻片 2 分鐘，然后在培養(yǎng)箱或干浴中在 60°C 下孵育載玻片 3 分鐘。
在室溫下用丙酮固定 2 分鐘，然后讓載玻片風干。
莫氏冷凍組織的預處理
將 TintoDetector 培養(yǎng)箱預熱至 110 °C。
將 TintoDetector Cap Gap 載玻片 (BSB 7006) 面對面放置，然后將它們插入 TintoDetector 載玻片支架 (BSB 7003)。
將載玻片浸入含 EDTA 的 ImmunoDNA Retriever 中，通過毛細作用提取足夠的溶液以覆蓋組織。
在預熱的 TintoDetector 培養(yǎng)箱中加熱載玻片 3 分鐘。
將載玻片轉移至室溫并冷卻 1 分鐘。
莫氏 IHC 檢測
HIER 后，將載玻片轉移到 ImmunoDNA 清洗機，靜置 1-2 分鐘。
對于手動染色，在環(huán)境溫度下進行抗體孵育。對于自動染色方法，請根據(jù)儀器制造商的說明進行抗體孵育。
用 ImmunoDNA 洗滌器或去離子水清洗載玻片。
繼續(xù) IHC 檢測協(xié)議。用 ImmunoDNA 洗滌液在每個步驟之間清洗載玻片。
HRP Green 免疫組化方案的縮寫 Mohs PolyDetector Plus DAB HRP Brown
與一抗孵育 5 分鐘
用緩沖液（TBST 或 PBST）清洗
用 M/R 鏈接孵育 4 分鐘
用緩沖液（TBST 或 PBST）清洗
HRP 標簽 4 分鐘。
用緩沖液（TBST 或 PBST）清洗
準備
DAB Brown（在 1ml DAB 緩沖液中加入 1 滴 DAB Chromogen；充分混合）
或 HRP Green（在 1 ml HRP Green Buffer 中加入 1 滴 HRP Green Chromogen；充分混合）
用 DAB 或 HRP Green 孵育 1-2 分鐘
用緩沖液（TBST 或 PBST）清洗
用蘇木精或核固紅復染 30 秒
用緩沖液（TBST 或 PBST）清洗
使用 AquaMounter 安裝或使用 Fast ChromoProtector 使組織脫水，然后使用 PermaMounter 安裝
| 步 | Mohs PolyDetector HRP Green 或 DAB 20 分鐘協(xié)議 |
| 希爾 | 3 分鐘。 |
| 一抗 | 5分鐘。 |
| 第一步檢測 | 4分鐘。 |
| 第二步檢測 | 4分鐘。 |
| 底物色原 | 1-2 分鐘。 |
| 復染/蓋玻片 | 變化 |
此協(xié)議也可用于使用檸檬酸鹽或 EDTA 檢索的 FFPE 組織。
