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?biosb BSB-3772-3說明書

 更新時間:2022-04-06 點擊量:980

 

biosb BSB-3772-3說明書

TintoFast Adipophilin (BSB-91), MMab

adipophilin, anti-adipophilin, adipose differentiation-related proteins, anti-adipose

TintoFast Adipophilin Antibody Immunohistochemistry on a Frozen Acetone-fixed Squamous Cell Carcinoma Tissue

 

有可能的使用 用于莫氏體外診斷
 
總結與說明

脂肪分化相關蛋白,也稱為 Perilipin 2 (PLIN2)、ADRP 或 Adipophilin,是一種在人體中由 ADFP 基因編碼的蛋白質。親脂素與小球表面膜材料有關。這種蛋白質是球表面的主要成分。mRNA水平的增加是脂肪細胞分化的最早跡象之一。Adipophilin 存在于多種培養(yǎng)的細胞系中,包括成纖維細胞、內皮細胞和上皮細胞。然而,在組織中,Adipophilin 的表達僅限于某些細胞類型,例如泌乳乳腺上皮細胞、腎上腺皮質細胞、男性生殖系統(tǒng)的支持細胞和間質細胞,以及酒精性肝硬化中的脂肪變性或脂肪變性肝細胞。

Adipophilin 抗體在各種皮脂腺病變和其他皮膚腫瘤中表達,細胞組織學清晰,可模擬皮脂腺分化。在評估具有透明細胞組織學的皮膚病變時,Adipophilin 在免疫組織化學小組中可能很有價值,因為它可以識別皮脂腺和黃色瘤病變中的細胞質內脂質囊泡。在眼周病變中,當考慮皮脂腺癌時,它有助于排除基底細胞癌和鱗狀細胞癌。Adipophilin 表達對于包括轉移性腎細胞癌在內的鑒別診斷沒有那么有用,轉移性腎細胞癌是一種罕見但重要的診斷鑒別方法。觀察親脂素反應性模式很重要,因為膜泡染色提示細胞內脂質,而顆粒細胞質反應性則不然。Adipophilin 抗體適用于免疫染色,有助于鑒定皮脂腺病變中所見的胞漿內脂質。在具有挑戰(zhàn)性的病例(例如小眼周活檢標本)中,它特別有助于識別低分化皮脂腺癌中的胞漿內脂質囊泡。

  抗體類型 小鼠單克隆 克隆 BSB-91
  同型 IgG1 反應性 石蠟,冷凍
  本土化 細胞質的,膜的 控制 腎上腺、鱗狀細胞癌、移行細胞癌、皮脂腺腫瘤
 
介紹 TintoFast Adipophilin 是一種小鼠單克隆抗體,來源于細胞培養(yǎng)上清液,經(jīng)過濃縮、透析、過濾滅菌并在 pH 7.5 的緩沖液中稀釋,其中含有 BSA 和疊氮化納作為防腐劑。
 
可用性
目錄號 抗體類型 稀釋 數(shù)量/數(shù)量
BSB-3772-3 TintoFast 預稀釋 可以使用 3.0 毫升
BSB-3772-7 TintoFast 預稀釋 可以使用 7.0 毫升
BSB-3772-15 TintoFast 預稀釋 可以使用 15.0 毫升
       
       
   

Mohs IHC 程序

莫氏冷凍組織的標本制備

  1. 將標本嵌入 OCT 中的低溫恒溫器內。

  2. 在 4-5 µm 處切割切片并安裝在帶正電的載玻片上,例如 Bio SB Hydrophilic Plus 載玻片 (BSB 7028) 或 TintoDetector 蓋間隙載玻片 (BSB 7006) 的下三分之一處。

  3. 在室溫下風干載玻片 2 分鐘,然后在培養(yǎng)箱或干浴中在 60°C 下孵育載玻片 3 分鐘。

  4. 在室溫下用丙酮固定 2 分鐘,然后讓載玻片風干。

莫氏冷凍組織的預處理

  1. 將 TintoDetector 培養(yǎng)箱預熱至 110 °C。

  2. 將 TintoDetector Cap Gap 載玻片 (BSB 7006) 面對面放置,然后將它們插入 TintoDetector 載玻片支架 (BSB 7003)。

  3. 將載玻片浸入含 EDTA 的 ImmunoDNA Retriever 中,通過毛細作用提取足夠的溶液以覆蓋組織。

  4. 在預熱的 TintoDetector 培養(yǎng)箱中加熱載玻片 3 分鐘。

  5. 將載玻片轉移至室溫并冷卻 1 分鐘。

莫氏 IHC 檢測

  1. HIER 后,將載玻片轉移到 ImmunoDNA 清洗機,靜置 1-2 分鐘。

  2. 對于手動染色,在環(huán)境溫度下進行抗體孵育。對于自動染色方法,請根據(jù)儀器制造商的說明進行抗體孵育。

  3. 用 ImmunoDNA 洗滌器或去離子水清洗載玻片。

  4. 繼續(xù) IHC 檢測協(xié)議。用 ImmunoDNA 洗滌液在每個步驟之間清洗載玻片。

HRP Green 免疫組化方案的縮寫 Mohs PolyDetector Plus DAB HRP Brown

  1. 與一抗孵育 5 分鐘

  2. 用緩沖液(TBST 或 PBST)清洗

  3. 用 M/R 鏈接孵育 4 分鐘

  4. 用緩沖液(TBST 或 PBST)清洗

  5. HRP 標簽 4 分鐘。

  6. 用緩沖液(TBST 或 PBST)清洗

  7. 準備

    • DAB Brown(在 1ml DAB 緩沖液中加入 1 滴 DAB Chromogen;充分混合)

    • 或 HRP Green(在 1 ml HRP Green Buffer 中加入 1 滴 HRP Green Chromogen;充分混合)

  8. 用 DAB 或 HRP Green 孵育 1-2 分鐘

  9. 用緩沖液(TBST 或 PBST)清洗

  10. 用蘇木精或核固紅復染 30 秒

  11. 用緩沖液(TBST 或 PBST)清洗

  12. 使用 AquaMounter 安裝或使用 Fast ChromoProtector 使組織脫水,然后使用 PermaMounter 安裝

Mohs PolyDetector HRP Green 或 DAB 20 分鐘協(xié)議
希爾 3 分鐘。
一抗 5分鐘。
第一步檢測 4分鐘。
第二步檢測 4分鐘。
底物色原 1-2 分鐘。
復染/蓋玻片 變化

此協(xié)議也可用于使用檸檬酸鹽或 EDTA 檢索的 FFPE 組織。

 

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