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PolyDetector DAB HRP Brown 檢測系統(tǒng)簡介

 更新時(shí)間:2022-09-01 點(diǎn)擊量:922

Mohs PolyDetector DAB HRP Brown Detection System

有可能的使用用于莫氏體外診斷

總結(jié)與說明

Mohs小鼠/兔 PolyDetector DAB HRP Brown 檢測系統(tǒng)是一種單步 Fab 微聚合物檢測系統(tǒng),可用于在低溫恒溫器切片、福爾馬林固定石蠟包埋組織和細(xì)胞制劑中展示抗原。Mohs PolyDetector 試劑盒是使用與單體 Fab' 免疫球蛋白部分偶聯(lián)的微生物聚合物開發(fā)的,該部分靶向小鼠和兔抗體的 Fc 區(qū)。此外,微生物聚合物標(biāo)有高質(zhì)量的 HRP,以實(shí)現(xiàn)最大的靈敏度。這確保了出色的細(xì)胞滲透,從而在不同類型的冷凍、FFPE 組織和細(xì)胞制劑中對所有類型的核、細(xì)胞質(zhì)和膜抗原產(chǎn)生一致、可重復(fù)的靈敏和特異性免疫檢測。

Mohs Mouse/Rabbit PolyDetector DAB HRP Brown 檢測系統(tǒng)提高了靈敏度,可在不影響染色質(zhì)量的情況下進(jìn)行快速 IHC 程序。Mohs小鼠/兔 PolyDetector DAB HRP Brown 檢測系統(tǒng)適用于小鼠 IgG 和 IgM 以及兔一抗,包括單克隆和多克隆。Mohs小鼠/兔 PolyDetector DAB HRP Brown 檢測系統(tǒng)試劑盒經(jīng)過優(yōu)化,可與Bio SB TintoFast 一抗配合使用;但是,它們是通用試劑盒,因此只要經(jīng)過適當(dāng)優(yōu)化,它們就可以與來自不同供應(yīng)商的抗體同樣有效。

介紹Mohs小鼠/兔 PolyDetector DAB HRP 棕色檢測系統(tǒng)包含抗小鼠/兔辣根過氧化物酶微生物聚合物溶液、HRP 棕色緩沖底物和 HRP 棕色色原溶液。所有組分都用穩(wěn)定劑和非疊氮化物抗微生物劑緩沖。
可用性
貨號#介紹音量
BSB 0307SMohs Mouse/Rabbit PolyDetector DAB HRP Brown 檢測系統(tǒng)5.0 毫升
BSB 0307Mohs Mouse/Rabbit PolyDetector DAB HRP Brown 檢測系統(tǒng)15.0 毫升
BSB 0308Mohs Mouse/Rabbit PolyDetector DAB HRP Brown 檢測系統(tǒng)50.0 毫升
BSB 0309Mohs Mouse/Rabbit PolyDetector DAB HRP Brown 檢測系統(tǒng)100.0 毫升



Mohs IHC 程序

莫氏冷凍組織的標(biāo)本制備

  1. 將標(biāo)本嵌入 OCT 中的低溫恒溫器內(nèi)。

  2. 在 4-5 µm 處切割切片并安裝在帶正電的載玻片上,例如 Bio SB Hydrophilic Plus Slides (BSB 7028) 或 TintoDetector Cap Gap Plus (BSB 7006)。

  3. 在室溫下風(fēng)干載玻片 2 分鐘,然后在培養(yǎng)箱或干浴中在 60°C 下孵育載玻片 3 分鐘。

  4. 在 100% 丙酮中固定并風(fēng)干或在室溫下用 10% NBF 固定 2 分鐘,然后用蒸餾水沖洗并風(fēng)干。

  5. 冷凍組織預(yù)處理取決于感興趣的目標(biāo)。請參閱產(chǎn)品說明書中的一抗以確定適當(dāng)?shù)念A(yù)處理方案。

莫氏冷凍組織的組織預(yù)處理程序


    1. 使用 Bio SB ImmunoDNA Retriever with Citrate (BSB 0020-BSB 0023)、ImmunoDNA Retriever with EDTA (BSB 0030-BSB 0033) 或 Mohs ImmunoDigestor (BSB 0324-0326) 對組織進(jìn)行表位修復(fù)。建議用戶選擇使用 110°C 壓力鍋 (BSB TintoRetriever Pressure Cooker) 的 5 分鐘熱誘導(dǎo)表位修復(fù) (HIER) 方法,或 1 分鐘蛋白水解誘導(dǎo)表位修復(fù) (PIER) 方法(用于細(xì)胞角蛋白使用 10% NBF 固定組織)。10% NBF 固定組織的形態(tài)學(xué)較好,尤其是在使用蛋白水解誘導(dǎo)表位修復(fù)方法時(shí),然而,在 100% 丙酮固定組織上可能更容易檢測到抗原。

    2. 可以使用三種 HIER 方法中的任何一種:

一個(gè)。TintoRetriever 壓力鍋或同等產(chǎn)品

將組織/載玻片放入裝有含有檸檬酸鹽或 EDTA 或 TintoDeparaffinator 檸檬酸鹽或 EDTA 的 ImmunoDNA Retriever 的染色盤或 coplin 罐中,然后放在高壓鍋的三腳架上。在壓力鍋中加入 1-2 英寸的蒸餾水,然后將熱量調(diào)高(110-121°C)。孵育 15 分鐘。釋放蒸汽,打開并立即將載玻片轉(zhuǎn)移至室溫。

灣。TintoRetriever PT 模塊或水浴法

在 95°-99°C 下將組織/載玻片放入預(yù)熱的染色皿或裝有 ImmunoDNA Retriever with Citrate or EDTA 或 TintoDeparaffinator Citrate or EDTA 的染色皿中。孵育 30-60 分鐘。立即打開并將載玻片轉(zhuǎn)移至室溫。

C。傳統(tǒng)蒸鍋法

將組織/載玻片放入預(yù)熱的染色盤或裝有檸檬酸鹽或 EDTA 或 Tintodeparaffinator 檸檬酸鹽或 EDTA 的 ImmunoDNA Retriever 的染色皿或 coplin 罐中,蓋上蓋子并蒸 30-60 分鐘。熱處理后,將載玻片轉(zhuǎn)移到含有檸檬酸鹽或 EDTA 或 Tintodeparaffinator Citrate 或 EDTA 的 ImmunoDNA Retriever 中至室溫并靜置 15-20 分鐘。

3. 對于PIER,在室溫下使用 Mohs ImmunoDigestor (BSB 0324-0326) 1 分鐘,然后清洗。

IHC 檢測程序

  1. 在 HIER 或 PIER 之后,將載玻片轉(zhuǎn)移到 ImmunoDNA 清洗機(jī)并靜置 1-2 分鐘。

  2. 對于手動染色,在環(huán)境溫度下進(jìn)行抗體孵育。對于自動染色方法,請根據(jù)儀器制造商的說明進(jìn)行抗體孵育。

  3. 用 ImmunoDNA 洗滌器或去離子水清洗載玻片。

  4. 繼續(xù) Mohs IHC 檢測方案。用 ImmunoDNA 洗滌液在每個(gè)步驟之間清洗載玻片。

縮寫 Mohs 免疫組化方案

Mohs PolyDetector HRP Brown 協(xié)議
一抗4 分鐘
檢測步驟3 分鐘
底物色原2 分鐘
復(fù)染/蓋玻片0.5 分鐘


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